Fortsätt till huvudinnehåll

Leva med sorg

Genom en artikel på www.gp.se hittade jag en blogg som berör mig djupt.

www.levamedsorg.blogspot.se


Artikeln i GP handlar ett träd på kyrkogården som föräldrar har börjat smycka, då det står vid deras dotters grav.

Kyrkogårdsbesökare hade klagat och vid ett besök av Noras mamma häromdagen blev hon tillsagd att rensa trädet.


Trädet har smyckats med lyktor, leksaker och presenter från hennes kompisar som vakar över henne och håller henne sällskap.
Och nu måste de rensa trädet.

Lilla Nora drabbades av cancer när hon var 5 år, Wilms tumör.

En cancerform där 9 av 10 blir friska, men inte Nora.

2011 förlorade hon kampen.


Ett utdrag ur bloggen gick rakt in i mitt hjärta, speciellt de två näst sista raderna (läs nedan)
Familjen har precis fått reda på att Nora har en förändring i njuren och blir inlagda på sjukhuset:

"Vi skrivs in på akutens korttidsavdelning. Vi får rummet med Nalle Puh. Hon vill hellre ha rummet med Hello Kitty. Men det är redan upptaget. Jag ringer till en fin vän.

-Hon har en förändring i magen. Den är 10 centimenter stor.

Det blir kväll. Två sjuksköterskor, en manlig och en kvinnlig, kommer in.

-Ni ska få följa med oss. Ni ska få komma till rätt avdelning.

Jag vet inte vart det är. Mitt barn har en förändring i njuren. Vilken avdelning tillhör man då? Hon sätter sig i vagnen. Vi rullar ut ur rummet och in i hissen. Den ena sjuksköterskan trycker på knappen för våning 3. Jag hinner snabbt titta på kartan i hissen. Våning 3. Barncancercentrum. Det står Barncancercentrum på våning 3. På de andra våningarna står det vårdavdelning. Vårdavdelning 324. Vårdavdelning 325. Vårdavdelning 323. Vi rullar ur hissen. Går runt hörnet. Vi ska gå in där det står Barncancercentrum. Tänk att man tillhör något som heter Barncancercentrum när man har en förändring i njuren. Det visste inte jag. Det är nytt för mig. Vi får ett rum. Minns inte vilket. En av sjuksköterskorna frågar henne om hon vill ha något.

-Jag vill ha chips.
-Chips. Det ska jag ordna.

Vi sover där den där natten. Alla tre. Vi ligger nära. Hon ligger mitt emellan oss. Det är tyst. Luften är tung.

Vi vet inte att vi exakt arton månader senare kommer ligga i ett likadant rum. Lika nära. Lika tätt. Lika tyst. Men för sista gången.

Fuck cancer!"


Artikeln i GP kan du läsa här

Kommentarer

Populära inlägg i den här bloggen

Poddar om plötslig spädbarnsdöd

De senaste dagarna har Spädbarnsfonden på sin facebooksida delat två poddar som tar upp ämnet plötslig spädbarnsdöd. Ett ämne som är så viktigt att prata om! Jag har börjat lyssna på podden: Babyz I avsnittet "När möte blir avsked" gästar Spädbarnsfondens f.d. ordförande Ingela Rådestad och berättar om besked, bemötande och bearbetning. Har inte lyssnat klart på hela avsnittet ännu (lyssnar när tid och tillfälle finns) men det verkar vara ett bra avsnitt. Läs mer om podden Babyz Sedan delade Spädbarnsfonden idag även information om Barnmorskepodden  där man i avsnitt 37 tar upp historien om Änglaflickan Elvira.  Detta avsnitt har jag ännu inte lyssnat på men ska definitivt göra det. Läs mer om Barnmorskepodden Avsnitten finns där poddar finns.

Vem är jag?

Nu när jag på allvar tänker ta upp skrivandet här igen är det ju lägligt med en presentation av mig själv. Det har dröjt alldeles för länge sedan det gjordes ordentligt. Så vem är jag? En 36 årig tvåbarnsmamma som 2010 tillsammans med min man väntade vårt första barn. Graviditeten var fullständigt normal, trots att jag i v. 12 fick operera bort blindtarmen så växte den lille där inne som han skulle. Jag läste graviditets- och förlossningsböcker och förberedde mig så mycket som jag kunde och ville. Att lillen rörde sig där inne hade jag koll på och visste att han var uppe morgon och kväll, men ganska stilla under dagarna. Vi var upprymda och förväntansfulla förstagångsföräldrar som förberedd oss genom att köpa barnvagn, ta fram spjälsäng som bäddades och köpte de första kläderna. Det var bestämt att jag skulle gå hem från jobbet två veckor innan beräknad förlossning. Vi var beräknade i juni. Dagarna innan hade vi precis fått hem barnvagnen efter flera veckors försenin

Så får det bli!

Hur jag än vrider och vänder på det så kommer jag inte till något resultat om hur denna blogg kan vändas till att handla om glädje. Bloggen skapades i syfte att skriva av sig efter att vi förlorat vårt Änglabarn. Trots att det har gått 9 år sedan till sommaren så är ju detta fortfarande inriktningen på bloggen. Och det kanske ska vara så att det här handlar om det som är tufft i livet, om att förlorat ett barn, om sorg i allmänhet, om vad som görs för att rädda dessa barn. Jag finner själv tröst i att skriva av mig emellanåt. Och då kanske du undrar varför kan du inte göra det privat istället? I bloggen ville jag dela med mig av mina tankar på ett enkelt sätt för våra närmaste att kunna ta del av då de bor längre bort. Den blev ett stöd i bearbetningen. Och tack vare bloggen har jag vad jag vet idag i alla fall hjälpt en person som varit med om samma sak, och som då fann tröst i att läsa tankar, känslor och hantering av att förlora ett barn. Efter nio år har naturligtvis gläd